近年來隨著新能源汽車的快速發(fā)展，動力鋰電池產(chǎn)量逐漸超越了傳統(tǒng)的3C類鋰離子電池產(chǎn)品，在帶來更大的市場需求的同時，新的應(yīng)用方向也對鋰離子電池的性能提出新的要求，例如新能源汽車、特別是插電式混合動力汽車對動力鋰電池的倍率放電能力都提出了更高的要求。

影響鋰離子電池倍率性能的因素重要是極化，極化會導(dǎo)致鋰離子電池的工作狀態(tài)偏離穩(wěn)態(tài)，表現(xiàn)在實際中就是隨著極化的增大電池的電壓平臺下降（放電時），放電容量降低。通常而言，我們認為引起鋰離子電池極化的因素重要有：1）歐姆極化，也就是電池內(nèi)部活性物質(zhì)顆粒之間、活性物質(zhì)與集流體之間接觸電子阻抗，隨著電流增大由這些因素導(dǎo)致的電壓衰降明顯新增；2）濃差極化，鋰離子電池正負極都為多孔結(jié)構(gòu)電極，電極內(nèi)部的復(fù)雜多孔結(jié)構(gòu)會造成Li+擴散速度較慢，出現(xiàn)濃度梯度，此外Li+在固相中的擴散速度較慢也容易成為限制環(huán)節(jié)。我們今天重要介紹如何減少活性物質(zhì)與集流體之間的接觸阻抗，提升鋰離子電池倍率性能。

目前鋰離子電池的生產(chǎn)工藝基本上都脫胎于索尼公司1992年推出首款商用鋰離子電池時所采用的工藝，正負極活性物質(zhì)漿料通過涂布設(shè)備轉(zhuǎn)移到由金屬箔制成的集流體上（正極一般采用Al箔，負極一般采用Cu箔），碾壓、分切后通過卷繞或者疊片等工藝制成不同形狀的鋰離子電池。電化學反應(yīng)中正極活性物質(zhì)顆粒內(nèi)部的電子要經(jīng)過顆粒之間的傳輸后匯流到集流體上，然后通過外部電路傳導(dǎo)到負極，完成一個完整的電化學反應(yīng)。因此活性物質(zhì)與集流體之間的電子傳導(dǎo)成為了電化學反應(yīng)中的重要一環(huán)，近日日本早稻田大學的HirokiNara（第一作者，通訊作者）和TetsuyaOsaka（通訊作者）等人通過EIS手段分析了壓實密度和Al箔表面導(dǎo)電涂層對活性物質(zhì)與集流體之間的接觸電阻之間的影響，研究表明適當?shù)膲簩嵜芏群屯刻緼l箔會顯著的提升LCO電極的倍率性能。

實驗中HirokiNara采用LCO作為正極材料，石墨作為負極材料，LCO分別通過調(diào)整壓力和棍縫使其厚度分別下降0%、10%、20%和30%（計算表明電極孔隙率分別為49%、42%、37%和27%），然后電極經(jīng)過沖切后制成軟包電池，用于進行電化學測試。

下圖為HirokiNara設(shè)計的軟包電池的等效電路（其中圖b為圖a的TLM，表示在電極厚度方向上的并聯(lián)電路），其中ZL為感抗，RS為電解液的離子擴散阻抗，Ril為活性物質(zhì)與集流體之間的接觸阻抗，以及與之并聯(lián)的電容Cdl，電荷交換阻抗Rct和與之并聯(lián)的電容Cct，電極內(nèi)的Li+擴散阻抗Ri，擴散阻抗Cdiff，通過采用MATLAB軟件進行擬合，HirokiNara得出的擬合結(jié)果誤差小于1%，能夠真實的反應(yīng)鋰離子電池內(nèi)部的反應(yīng)機理。

下圖a為采用不同壓實密度的LCO正極的倍率放電性能，可以看到隨著倍率的提升具有較高壓實密度的電極表現(xiàn)出了非常優(yōu)異的倍率性能，而沒有碾壓的LCO電極倍率性能較差，在2C倍率下幾乎就沒有什么容量了。下圖b為不同壓實密度的正極材料的EIS圖譜，從圖中能夠看到?jīng)]有碾壓的（厚度下降0%）的電極阻抗最大，高頻區(qū)和中頻區(qū)的半圓直徑分別為4.5歐姆和1.0歐姆，而碾壓后電極厚度下降10%的電極的阻抗則出現(xiàn)了明顯的下降，兩個半圓分別為1.5歐姆和0.2歐姆，進一步提升壓實密度，使電極的厚度下降20%，則能進一步降低電極的阻抗（如下圖所示），HirokiNara認為導(dǎo)致高頻區(qū)半圓直徑顯著下降的重要原因是隨著壓實密度的逐漸提高，LCO顆粒與集流體、LCO顆粒之間以及與導(dǎo)電劑之間的接觸都明顯改善，從而降低了接觸電阻。

當我們繼續(xù)提高壓實密度，使得LCO電極厚度下降30%時，我們看到高頻區(qū)的半圓幾乎消失了，表明30%的壓實密度下電極內(nèi)部的接觸阻抗達到了最小，但是這并不意味著壓實密度越大越好，我們仔細分析EIS結(jié)果可以看到30%壓實密度的LCO正極與X軸的交點明顯向右移動，這表明隨著壓實密度的提高，Li+在電極內(nèi)的擴散阻抗Rion出現(xiàn)了明顯的新增，不利于倍率性能的提升。從測試結(jié)果來看20%的厚度下降是能夠讓LCO正極在電子接觸阻抗和離子擴散阻抗之間取得平衡的一個壓實密度，繼續(xù)提高壓實密度接觸阻抗降低有限，卻會導(dǎo)致離子擴散阻抗顯著新增。

從電極的橫斷面來看，較低的壓實密度下，活性物質(zhì)層與集流體之間存在大量的孔隙，導(dǎo)致LCO活性物質(zhì)與集流體之間接觸不良，這可能是造成低壓實密度下電極在高頻區(qū)出現(xiàn)一個半徑很大的半圓的重要原因。

為了進一步驗證不同壓實密度的LCO正極性能，HirokiNara又分別制作了壓實后厚度下降分別為0%、10%、15%和20%的LCO正極，負極采用金屬Li，制作了軟包電池。從下圖a的充放電曲線可以看到，沒有進行碾壓，厚度下降0%的LCO充電過程中極化非常大，充電的瞬間就已經(jīng)達到了截止電壓4.3V，而隨著壓實密度的提高，電極厚度下降15%和20%的電極極化明顯減小。在進行充放電測試后，軟包電池中的金屬Li負極被去除，只剩下LCO正極（消除金屬Li負極的影響），然后進行EIS測試。從測試結(jié)果來看隨著壓實密度的提高，高頻區(qū)表征接觸阻抗的半圓的直徑顯著降低，表明電極內(nèi)部的接觸阻抗明顯降低，從而有效降低了電極的極化。

為了進一步降低LCO與Al箔集流體之間的接觸電阻，HirokiNara又采用了涂炭Al箔替代普通Al箔進行了測試，下圖a為采用普通Al箔（藍色）和涂炭Al箔（紅色）的LCO電極的充放電曲線（壓實后電極厚度下降15%），從圖中可以看到采用涂炭Al箔后電池的充電電壓平臺明顯降低，放電電壓平臺明顯升高，表明電池內(nèi)部極化顯著降低，從而也使得電池的放電容量也有了明顯的提升。從交流阻抗圖譜中也能夠看到，在相同的壓實密度下，采用涂炭Al箔后電極在高頻區(qū)的接觸阻抗明顯降低，幾乎無法從圖中分辨出高頻區(qū)的半圓，僅剩下了中頻區(qū)的一個電荷交換阻抗半圓，表明涂炭Al箔關(guān)于降低接觸阻抗具有非常顯著的用途。

HirokiNara采用文章開頭所描述的等效電路對不同溫度下的采用涂炭Al箔的LCO正極（下圖a）和普通Al箔的LCO電極（下圖b）的EIS結(jié)果進行了擬合，擬合結(jié)果與實驗結(jié)果符合的非常好，誤差在1%以內(nèi)。擬合結(jié)果如下面的柱狀圖所示，能夠看到采用涂炭Al箔的活性物質(zhì)與集流體之間的接觸阻抗Ril要明顯小于采用普通Al箔的電極，而離子擴散阻抗和電荷交換阻抗等則差別不大，表明涂炭Al箔重要是通過降低活性物質(zhì)與集流體之間的接觸阻抗，提升鋰離子電池倍率性能。

HirokiNara的工作表明適當?shù)膲簩嵜芏龋ê穸认陆?0%左右）關(guān)于提升LCO電極的倍率性能是十分必要的，適當?shù)膲簩嵜芏饶軌蚋纳芁CO顆粒之間、LCO顆粒與集流體之間接觸，從而有效的降低的接觸電阻，提升電極的倍率性能，此外涂炭Al箔能夠顯著的降低LCO活性物質(zhì)與集流體之間的接觸阻抗，降低電池極化，關(guān)于提升LCO電池的倍率性能具有明顯的用途。